Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri Sanayi ve Ticaret A.Ş., Eisai Europe Limited ile imzaladığı münhasır distribütörlük anlaşması kapsamında, lecanemab etkin maddesini içeren LEQEMBI® isimli ilacın Türkiye’deki münhasır dağıtım ve pazarlama haklarını aldı.
LEQEMBI®, Alzheimer hastalığının altta yatan nedenini hedefleyerek hastalığın seyrini değiştirebilen ilk tedavi seçeneği olarak öne çıkıyor ve Nisan 2025’te Avrupa Birliği’nde onaylandı.
İlacın, ABD, Japonya, Çin ve Birleşik Krallık dahil 40’tan fazla ülkede Alzheimer’a bağlı hafif bilişsel bozukluk ve hafif demans tedavisinde endikasyon onayı aldığı belirtildi.
Şirketin KAP’a gönderdiği açıklama şu şekildedir:
Gen İlaç ve Sağlık Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. (GEN), karşılanmamış tıbbi ihtiyaçlara inovatif çözümler sunma vizyonu doğrultusunda, Eisai Europe Limited şirketi ile imzaladığı münhasır distribütörlük anlaşması ile lecanemab etkin maddesini içeren “LEQEMBI®” isimli anti-amyloid beta (A) monoklonal antikor ürününün Türkiye’deki münhasır dağıtım ve pazarlama haklarını almıştır.
LEQEMBI, Alzheimer hastalığının altta yatan nedenini hedefleyerek ilerlemesini önleyebilen ilk tedavi seçeneği olarak Nisan 2025’te Avrupa Birliği’nde onaylanmıştır. Avrupa Birliği’ne ek olarak ABD, Japonya, Çin, Büyük Britanya dahil 40’ı aşkın ülkede, Alzheimer hastalığına bağlı gelişen hafif bilişsel bozukluk ve hafif demansın tedavisi için endikasyon onayı almıştır.
Ülkemizde yaklaşık 700 bin kişinin Alzheimer ve diğer demans türleriyle yaşadığı tahmin edilmektedir.
Kamuoyunun bilgisine sunulur.
